Icotinib là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh mẽ và đặc hiệu (TKI) Icotinib đã được SFDA phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2011 và vào tháng 1 năm 2014, Beta Pharma, Inc. FDA Hoa Kỳ tiến hành nghiên cứu pha I để đánh giá icotinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

Một chất chủ vận thụ thể adenosine A1 và A2 ổn định. Thực nghiệm, nó ức chế hoạt động của cAMP và cGMP phosphodiesterase. [PubChem]

C-101, còn được gọi là Myodur, được phát triển để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một bệnh di truyền bệnh hoạn có thể dẫn đến tử vong ở tuổi vị thành niên do sự phá vỡ cơ xương tăng tốc. C-101 bao gồm một phân tử mang Carnitine và một chất tương tự leupeptin, một chất ức chế calpain được biết đến. Calpain là protease chính làm suy giảm cơ xương.

Muplestim đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00002258 (Giai đoạn I, Thử nghiệm nhãn mở để đánh giá các tác động an toàn, dung nạp và sinh học của SDZ ILE-964 (Interleukin-3, RhIL-3) ở bệnh nhân nhiễm HIV.

Spiradoline đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về Trầm cảm lưỡng cực.

Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.

LGD-1550 là một tác nhân axit retinoic tổng hợp có hoạt tính bằng đường uống với các hoạt động chống ung thư và hóa trị liệu tiềm năng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mifepristone

Loại thuốc

Thuốc kháng progesteron.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: mifepristone 10 mg, 25 mg, 200 mg.

Nivocasan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HCV và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu.

Nimorazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hypoxia, xạ trị, điều chỉnh giảm oxy, hồ sơ gen, chữ ký gen và ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ, trong số những người khác.

Mepolizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng IL-5 được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 149 kDa. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2015 để điều trị bệnh hen suyễn dưới tên thương hiệu Nucala (được tiếp thị bởi GlaxoSmithKline). Mepolizumab đã được nghiên cứu trong điều trị polyp mũi nặng, trong số nhiều tình trạng khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.